杵针合六君子汤治疗脾虚气滞型功能性消化不良的疗效

目的观察杵针合六君子汤治疗脾虚气滞型功能性消化不良(FD)的临床疗效及对患者胃排空的影响。方法将90例FD患者随机分入杵针合六君子汤组(A组)、杵针组(B组)及六君子汤组(C组),每组30例,4 w为1个疗程,分别于治疗前后比较三组在中医症候积分和超声测量胃排空上的差异性,并评定临床疗效。结果治疗后三组中医症状总积分均较治疗前明显降低(P0.05);且A组优于B组和C组,差异有统计学意义(P0.05),而B组和C组相比,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后三组胃窦收缩率及胃排空率均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P0.05),但组间差异无统计学意义(P0.05)。治疗结束后比较三组总有效率,A组高于B组及C组,但组间差异无统计学意义(P0.05)。结论杵针合六君子汤治疗脾虚气滞型FD疗效确切,同时能增强胃排空功能;杵针治疗与口服六君子汤剂临床疗效相当,因此可为FD的中医治疗添加一种安全有效、患者接受度高且方便自我调理的外治方式。     

基于睾丸支持细胞结构功能探讨中药改善生精功能的动物实验系统评价

目的 系统评价中药对生精功能损害动物模型睾丸支持细胞结构功能的干预作用。方法 检索中国知网、维普、万方、EMbase、Pubmed数据库，筛选中药对生精功能损害动物模型睾丸支持细胞结构功能的实验研究。对文献偏倚风险进行评估，RevMan及Stata软件被用于结局指标分析。结果 共纳入30项研究，包含37篇随机对照实验文献。Meta分析结果显示，与模型组比较，中药可增加精子密度标准化均数差（SMD）=2.42，95%置信区间（CI）［1.47，3.37］，P<0.000 01，增加精子活力SMD=2.35，95%CI［1.70，2.99］，P<0.000 01。增加支持细胞骨架相关睾丸组织Vimentin及其mRNA水平。增加血睾屏障紧密连接相关睾丸组织Occludin、Claudin-11水平；增加血睾屏障黏附连接相关睾丸组织β-连环蛋白（β-catenin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）水平；增加血睾屏障缝隙连接相关睾丸组织间隙连接蛋白43（Cx43）水平。改善支持细胞功能，增加血清抑制素B（INHB）含量，增加睾丸组织卵泡刺激素受体（FSHR）、INHB mRNA、雄激素结合蛋白（ABP） mRNA、运铁蛋白（TF）、干细胞因子（SCF）、SCF mRNA、胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）、GDNF mRNA、骨形态发生蛋白（BMP4）、BMP4 mRNA，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 中药能够有效提高生精功能损害动物模型的精子密度及活力，改善睾丸支持细胞结构及功能。然而受纳入文献质量因素的影响，以上论断有待相关高质量研究予以进一步验证。     

中药酸味的药性表达及在临证配伍中的应用

对中药五味中"酸"味的概念、功效内涵、来源以及与药性理论的内在联系进行了归纳。阐述应用电子舌仿生技术及化学分析手段进行酸味物质基础研究的思路和模式,提出酸味的表征方式及其物质基础拆分的研究方法,并总结了酸味中药的临床应用与配伍规律,为酸味药性的表达及临床合理应用提供研究思路和理论依据。     

胰高血糖素样肽2受体基因对肝癌的预后及免疫浸润的影响

目的 通过生物信息学方法研究胰高血糖素样肽2受体(glucagon like peptide 2 receptor, GLP2R)在肝癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)组织与正常肝脏组织中的差异表达,探寻其在肝癌预后和免疫细胞浸润的作用。方法 使用TIMER 2.0数据库探寻GLP2R在各种肿瘤组织及其对应正常组织中的表达差异性;下载TCGA数据库的肝细胞肝癌数据集,使用R软件探究GLP2R在肝癌组织与正常组织中的表达差异性,绘制Kaplan-Meier生存曲线分析GLP2R表达水平与HCC预后的关系;使用R软件对肝癌数据集分析得到差异基因;使用STRING和Cytoscape构建GLP2R与差异基因互作网络,获取关键基因;对GLP2R与关键基因做单因素与多因素Cox回归分析;对GLP2R与关键基因行GO分析富集通路;使用TIMER2.0数据库,探究GLP2R与TIMER、CIBERSORT中免疫细胞浸润的相关性,利用CIBERSORT进一步分析肝癌中浸润免疫细胞的差异性。结果 与正常组织相比,肝癌组织GLP2R的mRNA表达水平下调;低表达GLP2R的肝...     

穴位埋线对肺虚型变应性鼻炎大鼠的行为学影响

目的 观察穴位埋线对肺虚型变应性鼻炎大鼠行为学的影响。方法 45只雌性SD大鼠随机分为埋线组(A组)、模型组(B组)、空白组(C组),每组15只。先用“硫磺艾条烟熏法”在A、B两组制备肺虚模型,再用“卵清蛋白致敏法”在A、B两组动物进一步建立变应性鼻炎模型。然后,行相应穴位埋线3周,比较观察期间三组大鼠的行为学变化。结果 造模后A、B两组动物均出现典型症状表现。造模动物呼吸频率增幅P_AB=0.084,P_AC<0.001,P_BC<0.001,体重质量增幅P_AB=0.205,P_AC<0.001,P_BC<0.001。行为学评分阶段性显示,除基础致敏结束后P_AB=0.544和强化致敏结束后P_AB=0.442以外,其余各阶段两两比较为P_AB<0.001,P_AC<0.001,P_BC<0.001;行为学评分(终点因子),...     

纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗MSI-H晚期结肠癌1例报道

<正>本文报告1例晚期结肠癌患者,既往术后标本免疫组化结果提示错配修复完整(proficient mismatch repair, pMMR),予术后化疗等全身治疗后病情进展。随后行二代测序(next-generation sequencing, NGS)提示该患者微卫星高度不稳定(microsatellite instability-high, MSI-H)以及高水平的肿瘤突变负荷值(tumor mutation burden, TMB)。     

Toll样受体5在类风湿关节炎患者外周血单核细胞中的表达及意义

目的 检测类风湿关节炎(RA)患者外周血单核细胞表面Toll样受体5(TLR5)表达水平,探讨其临床意义。方法 选取遂宁市中心医院2017年1月至2022年8月确诊为RA的患者140例,以及健康对照人群70例(正常对照组),RA患者依据病情活动评分红细胞沉降率(DAS28-ESR)分为高疾病活动组(n=70)以及中低疾病活动组(n=70),采用流式细胞术检测3组外周血单核细胞表面TLR5的阳性率,采用ROC曲线分析单核细胞TLR5表达对RA的预测价值。结果 正常对照组、中低活动组和高活动组单核细胞表面TLR5阳性率分别为(46.99±5.79)%、(50.80±5.96)%和(58.86±6.20)%,3组比较差异有统计学意义(F=71.550,P<0.01)。ROC曲线分析显示,TLR5诊断RA的ROC曲线下面积(AUC)为0.79,最佳截断值为49.50%,敏感性为72.86%,特异性为73.57%。结论 外周血单核细胞表达的TLR5参与RA发病和维持疾病活动,对RA有一定的预测价值。     

腔内介入手术中POBA和DCB扩张治疗下肢动脉硬化闭塞症的效果对比

目的 对比腔内介入手术中普通球囊血管成形术（POBA）和药物涂层球囊（DCB）扩张用于下肢动脉硬化闭塞症的治疗效果。方法 纳入下肢动脉硬化闭塞症患者78例（2021年1月至2022年3月收治）,以随机数字表法进行分组研究,给予对照组患者（39例）POBA扩张治疗,给予观察组患者（39例）DCB扩张治疗,观察术后12个月患者一期通畅率以及血运重建率、术后并发症发生率情况。结果 观察组患者术后12个月一期通畅率高于对照组患者,血运重建率低于对照组（P<0.05）;观察组患者术后并发症发生率明显比对照组患者更低（P<0.05）。结论 腔内介入手术中POBA和DCB扩张治疗下肢动脉硬化闭塞症效果均较好,而后者可较好提升患者术后12个月一期通畅率,避免血运重建,降低术后并发症发生率,保证手术的安全,具有较好临床应用前景。值得临床应用与研究。     

黄柏苍术汤对急性痛风性关节炎鼠模型抗炎作用的研究

目的 观察黄柏苍术汤对急性痛风性关节炎模型大鼠的治疗效果,探讨其可能的作用机制。方法 制备尿酸盐晶体诱导的大鼠痛风性关节炎模型,在致炎后动态观察关节肿胀值,连续给药3天后处死大鼠,收集关节液,通过酶联免疫法检测各组关节液中TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-6表达水平。结果 模型组、黄柏苍术高剂量组、黄柏苍术中剂量组、黄柏苍术低剂量组、秋水仙碱组大鼠的关节肿胀值在6、12、24、48h均高于正常组(P<0.05);在注射后72h正常组的关节肿胀值与秋水仙碱组、黄柏苍术汤中剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而模型组、黄柏苍术高剂量组、黄柏苍术低剂量组与正常组间比较均大于正常组(P<0.05),同时黄柏苍术高剂量组和黄柏苍术低剂量组关节肿胀值显著小于模型组(P<0.05)。处死后黄柏苍术高剂量组、黄柏苍术中剂量组、黄柏苍术低剂量组、秋水仙碱组大鼠、正常组的关节液中TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-6表达水平均显著低于模型组(P<0.05)。其中黄柏苍术中剂量组、秋水仙碱组的TNF-α、IL-1β表达水平显著低于黄柏苍术高剂量组和黄柏低剂量组(P<0.05)。结论 黄柏苍术汤可能通过抑制炎性细胞释放炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-6,从而明显改善急性痛风性关节炎的炎性反应,其抗炎反应强度可能受药物浓度影响。     

eCIRP在感染性疾病中的研究进展

<正>冷诱导 RNA 结合蛋白(cold inducible RNA-binding protein, CIRP)是人体细胞中的一种冷休克蛋白^[1]。人类的CIRP基因定位在第 19 号染色体p13.3位点上^[1],它以低水平表达于多种组织和细胞中。在生理情况下,CIRP主要存在于细胞核,通过稳定特异的mRNA以促进细胞存活,其在细胞增殖、细胞存活、昼夜节律基因调控、端粒酶维持、应激适应、肿瘤形成和发展等多方面发挥作用^[2];在冷应激、缺氧、